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| ICD-10-GM-2013 > E00-E90 > E70-E90 > E80.- |
E70-E90 | Stoffwechselstörungen | |
Exkl.: | Androgenresistenz-Syndrom (E34.5-) Angeborene Nebennierenrindenhyperplasie (E25.0-) Ehlers-Danlos-Syndrom (Q79.6) Hämolytische Anämien als Folge von Enzymdefekten (D55.-) Marfan-Syndrom (Q87.4) 5-Alpha-Reduktase-Mangel (E29.1) | |
E80.- | Störungen des Porphyrin- und Bilirubinstoffwechsels | |
Inkl.: | Defekte von Katalase und Peroxidase | |
E80.0 | Hereditäre erythropoetische Porphyrie | |
Inkl.: | Angeborene erythropoetische Porphyrie Erythropoetische Protoporphyrie | |
E80.1 | Porphyria cutanea tarda | |
E80.2 | Sonstige Porphyrie | |
Inkl.: | Hereditäre Koproporphyrie Porphyrie: . akut intermittierend (hepatisch) . o.n.A. | |
Info.: | Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen. | |
E80.3 | Defekte von Katalase und Peroxidase | |
Inkl.: | Akatalasämie [Takahara-Syndrom] [Akatalasie] | |
E80.4 | Gilbert-Meulengracht-Syndrom | |
E80.5 | Crigler-Najjar-Syndrom | |
E80.6 | Sonstige Störungen des Bilirubinstoffwechsels | |
Inkl.: | Dubin-Johnson-Syndrom Rotor-Syndrom | |
E80.7 | Störung des Bilirubinstoffwechsels, nicht näher bezeichnet | |
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