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1-99 | Andere diagnostische Maßnahmen und Zusatzinformationen zu diagnostischen Maßnahmen | |
1-995 | (Gezielte) Analyse genetischer Veränderungen in soliden bösartigen Neubildungen | |
Inkl.: | Analyse von Tumor- oder Zellmaterial aus Primärtumor und Metastasen zur molekularen Charakterisierung, Therapieplanung oder -steuerung | |
Exkl.: | Komplexe neuropädiatrische Diagnostik mit erweiterter genetischer Diagnostik (1-942.2) Basisdiagnostik bei unklarem Symptomkomplex bei Neugeborenen, Säuglingen und Kindern mit erweiterter genetischer Diagnostik (1-944.1 ff.) Molekulares Monitoring der Resttumorlast [MRD] (1-991 ff.) Diagnostik von Tumorprädispositionssyndromen in der Keimbahn Histologische Untersuchungen eines Materials ohne topographische oder pathogenetische Beziehung zum Krankheitsprozess Hochdurchsatz-Sequenzierungsverfahren [NGS] zur Analyse genetischer Veränderungen bei/in soliden bösartigen Neubildungen (1-996 ff.) | |
Info: | Bei der kombinierten Durchführung von Analysen genetischer Veränderungen und Genexpressionsanalysen sind ein Kode aus 1-992 ff. und ein Kode aus 1-995 ff. anzugeben Für die Bestimmung der Anzahl der Zielstrukturen sind für jede durchgeführte Analyse die gemäß klinischer Indikation zu untersuchenden Mutationen zu zählen Die Aufbereitung und Präanalytik des Tumormaterials oder der Biopsate und zusätzliche Untersuchungen zur Amplifikations-, Kontaminations- oder Identitätskontrolle sind im Kode enthalten und nicht gesondert zu kodieren Bei Analysen tumorgenetischer Veränderungen, die zur Identifikation von Mutationen für eine gezielte medikamentöse Arzneimitteltherapie durchgeführt werden, können diese Kodes nur für die Diagnostik in Bezug auf die zugelassenen Anwendungsgebiete der jeweiligen Arzneimittel angegeben werden | |
Exkl.: | DNA-methylierungsspezifische Hochdurchsatzverfahren (Array- oder NGS-basiert) zur Analyse epigenetischer Veränderungen bei/in soliden bösartigen Neubildungen (1-997 ff.) | |
1-995.0 | Untersuchung auf chromosomale Alterationen/Aberrationen | |
Inkl.: | Deletionen, Duplikationen/Amplifikationen, Translokationen, Inversionen, Insertionen, Genfusionen Zielstrukturen: ERBB2(HER2)-Amplifikation, EML4-ALK-Inversion oder -Fusion, BCR-ABL-, BCL2-IGH-Translokation oder -Fusion | |
1-995.00 | Analyse von 1 Zielstruktur | |
1-995.01 | Analyse von 2 bis 3 Zielstrukturen | |
1-995.02 | Analyse von 4 bis 10 Zielstrukturen | |
1-995.03 | Analyse von 11 oder mehr Zielstrukturen | |
1-995.1 | Untersuchung auf Genmutationen | |
Inkl.: | Punktmutationen, Deletionen, Insertionen, Inversionen, dynamische Mutationen/VNTR-Veränderungen [variable number of tandem repeats] Zielstrukturen: BRAF c.1799, KRAS c.34, EGFR c.2235-2251delins, EGFR c.2316delins, BAT25-Instabilität [VNTR] | |
1-995.10 | Analyse von 1 Zielstruktur | |
1-995.11 | Analyse von 2 bis 3 Zielstrukturen | |
1-995.12 | Analyse von 4 bis 10 Zielstrukturen | |
1-995.13 | Analyse von 11 oder mehr Zielstrukturen | |
1-995.2 | Untersuchung auf abnorme DNA-Methylierungsmuster | |
Inkl.: | Methylierung eines CpG (z.B. MLH1-Promoter/Enhancer) | |
1-995.20 | Analyse von 1 Zielstruktur | |
1-995.21 | Analyse von 2 bis 3 Zielstrukturen | |
1-995.22 | Analyse von 4 bis 10 Zielstrukturen | |
1-995.23 | Analyse von 11 oder mehr Zielstrukturen | |
1-995.3 | Klonalitätsanalyse | |
Inkl.: | Klonalität IgL (Immunglobulin leichte-Ketten-Lokus), IgH (Immunglobulin schwere-Ketten-Lokus), TCRαβ (T-Zellrezeptor alpha/beta), TCRγδ (T-Zellrezeptor gamma/delta) Zielstrukturen: IgH FR1/FR4, IgH FR2/FR4, IgH FR3/FR4 | |
1-995.30 | Analyse von 1 Zielstruktur | |
1-995.31 | Analyse von 2 bis 3 Zielstrukturen | |
1-995.32 | Analyse von 4 bis 10 Zielstrukturen | |
1-995.33 | Analyse von 11 oder mehr Zielstrukturen | |
| ICD-10-GM-2025 Code Suche und OPS-2025 Code Suche |