| ICD-10-GM-2025 > Q00-Q99 > Q60-Q64 > Q61.- |
Q60-Q64 | Angeborene Fehlbildungen des Harnsystems | |
Q61.- | Zystische Nierenkrankheit | |
Exkl.: | Zyste der Niere (erworben) (N28.1) Potter-Syndrom (Q60.6) | |
Q61.0 | Angeborene solitäre Nierenzyste | |
Inkl.: | Angeborene Zyste der Niere (solitär) | |
Q61.1 | Polyzystische Niere, autosomal-rezessiv | |
Inkl.: | Polyzystische Niere, infantiler Typ | |
Q61.2 | Polyzystische Niere, autosomal-dominant | |
Inkl.: | Polyzystische Niere, Erwachsenentyp | |
Q61.3 | Polyzystische Niere, nicht näher bezeichnet | |
Q61.4 | Nierendysplasie | |
Inkl.: | Multizystisch: Nierendysplasie Multizystisch: Nieren (entwicklungsbedingt) Multizystisch: Nierenkrankheit Multizystisch: Renale Dysplasie | |
Exkl.: | Polyzystische Nierenkrankheit (Q61.1-Q61.3) | |
Q61.5 | Medulläre Zystenniere | |
Inkl.: | Schwammniere o.n.A. | |
Q61.8 | Sonstige zystische Nierenkrankheiten | |
Inkl.: | Fibrozystisch: Niere Fibrozystisch: Nierendegeneration oder -krankheit | |
Q61.9 | Zystische Nierenkrankheit, nicht näher bezeichnet | |
Inkl.: | Meckel-Gruber-Syndrom | |
| ICD-10-GM-2025 Code Suche und OPS-2025 Code Suche |