| ICD-10-GM-2025 > D50-D90 > D65-D69 > D68.- |
D65-D69 | Koagulopathien, Purpura und sonstige hämorrhagische Diathesen | |
D68.- | Sonstige Koagulopathien | |
Exkl.: | Als Komplikation bei(m): Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft (O00-O07) (O08.1) Als Komplikation bei(m): Schwangerschaft, Geburt oder Wochenbett (O45.0) (O46.0) (O67.0) (O72.3) | |
D68.0- | Willebrand-Jürgens-Syndrom | |
Inkl.: | Angiohämophilie Faktor-VIII-Mangel mit Störung der Gefäßendothelfunktion Vaskuläre Hämophilie | |
Exkl.: | Faktor-VIII-Mangel: mit Funktionsstörung (D66) Faktor-VIII-Mangel: o.n.A. (D66) Kapillarbrüchigkeit (hereditär) (D69.8-) | |
D68.00 | Hereditäres Willebrand-Jürgens-Syndrom | |
D68.01 | Erworbenes Willebrand-Jürgens-Syndrom | |
Info: | Benutze für Zwecke der Abrechnung der Zusatzentgelte entsprechend Anlage 7 zur FPV eine zusätzliche Schlüsselnummer, um das Vorliegen einer "dauerhaft erworbenen" (U69.11!) oder "temporären" (U69.12!) Blutgerinnungsstörung anzuzeigen. | |
D68.09 | Willebrand-Jürgens-Syndrom, nicht näher bezeichnet | |
Info: | Benutze für Zwecke der Abrechnung der Zusatzentgelte entsprechend Anlage 7 zur FPV eine zusätzliche Schlüsselnummer, um das Vorliegen einer "dauerhaft erworbenen" (U69.11!) oder "temporären" (U69.12!) Blutgerinnungsstörung anzuzeigen. | |
D68.1 | Hereditärer Faktor-XI-Mangel | |
Inkl.: | Hämophilie C Plasma-Thromboplastin-Antecedent[PTA]-Mangel | |
D68.2- | Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren | |
D68.20 | Hereditärer Faktor-I-Mangel | |
Inkl.: | Angeborene Afibrinogenämie Dysfibrinogenämie (angeboren) Fibrinogen-Mangel | |
D68.21 | Hereditärer Faktor-II-Mangel | |
Inkl.: | Prothrombin-Mangel | |
D68.22 | Hereditärer Faktor-V-Mangel | |
Inkl.: | Labiler-Faktor-Mangel Owren-Krankheit Plasma-Ac-Globulin-Mangel Proakzelerin-Mangel | |
D68.23 | Hereditärer Faktor-VII-Mangel | |
Inkl.: | Hypoprokonvertinämie Prokonvertin-Mangel Stabiler-Faktor-Mangel | |
D68.24 | Hereditärer Faktor-X-Mangel | |
Inkl.: | Stuart-Prower-Faktor-Mangel | |
D68.25 | Hereditärer Faktor-XII-Mangel | |
Inkl.: | Hageman-Faktor-Mangel | |
D68.26 | Hereditärer Faktor-XIII-Mangel | |
Inkl.: | Fibrinstabilisierender-Faktor-Mangel | |
D68.28 | Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren | |
D68.3- | Hämorrhagische Diathese durch Antikoagulanzien und Antikörper | |
D68.31 | Hämorrhagische Diathese durch Vermehrung von Antikörpern gegen Faktor VIII | |
Inkl.: | Vermehrung von Anti-VIIIa | |
D68.32 | Hämorrhagische Diathese durch Vermehrung von Antikörpern gegen sonstige Gerinnungsfaktoren | |
Inkl.: | Vermehrung von: Anti-IXa Vermehrung von: Anti-Xa Vermehrung von: Anti-XIa Vermehrung von: Antikörpern gegen Von-Willebrand-Faktor | |
D68.33 | Hämorrhagische Diathese durch Cumarine (Vitamin-K-Antagonisten) | |
Inkl.: | Blutung bei Dauertherapie mit Cumarinen (Vitamin-K-Antagonisten) | |
Exkl.: | Dauertherapie mit Cumarinen ohne Blutung (Z92.1) | |
D68.34 | Hämorrhagische Diathese durch Heparine | |
Inkl.: | Blutung bei Dauertherapie mit Heparinen | |
Exkl.: | Dauertherapie mit Heparinen ohne Blutung (Z92.1) | |
D68.35 | Hämorrhagische Diathese durch sonstige Antikoagulanzien | |
Inkl.: | Hämorrhagische Diathese durch selektive Faktor-Xa-Hemmer (z.B. Fondaparinux, Apixaban, Rivaroxaban, Edoxaban) oder Thrombin(Faktor IIa)-Hemmer (z.B. Dabigatran, Lepirudin, Desirudin, Bivalirudin) Blutung bei Dauertherapie mit sonstigen Antikoagulanzien | |
Exkl.: | Dauertherapie mit sonstigen Antikoagulanzien ohne Blutung (Z92.1) | |
D68.38 | Sonstige hämorrhagische Diathese durch sonstige und nicht näher bezeichnete Antikörper | |
Info: | Benutze für Zwecke der Abrechnung der Zusatzentgelte entsprechend Anlage 7 zur FPV eine zusätzliche Schlüsselnummer, um das Vorliegen einer "dauerhaft erworbenen" (U69.11!) oder "temporären" (U69.12!) Blutgerinnungsstörung anzuzeigen. | |
D68.4 | Erworbener Mangel an Gerinnungsfaktoren | |
Inkl.: | Gerinnungsfaktormangel durch: Leberkrankheit Gerinnungsfaktormangel durch: Vitamin-K-Mangel | |
Info: | Benutze für Zwecke der Abrechnung der Zusatzentgelte entsprechend Anlage 7 zur FPV eine zusätzliche Schlüsselnummer, um das Vorliegen einer "dauerhaft erworbenen" (U69.11!) oder "temporären" (U69.12!) Blutgerinnungsstörung anzuzeigen. | |
Exkl.: | Dauertherapie mit Antikoagulanzien ohne Blutung (Z92.1) Erworbenes Willebrand-Jürgens-Syndrom (D68.01) Hämorrhagische Diathese durch Antikoagulanzien und Antikörper (D68.3-) Vitamin-K-Mangel beim Neugeborenen (P53) | |
D68.5 | Primäre Thrombophilie | |
Inkl.: | Mangel: Antithrombin- Mangel: Protein-C- Mangel: Protein-S- Prothrombin-Gen-Mutation Resistenz gegen aktiviertes Protein C [Faktor-V-Leiden-Mutation] | |
D68.6 | Sonstige Thrombophilien | |
Inkl.: | Antikardiolipin-Syndrom Antiphospholipid-Syndrom Vorhandensein des Lupus-Antikoagulans | |
Exkl.: | Disseminierte intravasale Gerinnung (D65.-) Hyperhomocysteinämie (E72.1) | |
D68.8 | Sonstige näher bezeichnete Koagulopathien | |
Info: | Benutze für Zwecke der Abrechnung der Zusatzentgelte entsprechend Anlage 7 zur FPV eine zusätzliche Schlüsselnummer, um das Vorliegen einer "dauerhaft erworbenen" (U69.11!) oder "temporären" (U69.12!) Blutgerinnungsstörung anzuzeigen. | |
D68.9 | Koagulopathie, nicht näher bezeichnet | |
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