| ICD-10-GM-2024 > C00-D48 > D37-D48 > D47.- |
D37-D48 | Neubildungen unsicheren oder unbekannten Verhaltens | |
Info: | In den Kategorien D37-D48 sind Neubildungen mit unsicherem oder unbekanntem Verhalten nach ihrem Ursprungsort klassifiziert, d.h. es bestehen Zweifel daran, ob die Neubildung bösartig oder gutartig ist. Solchen Neubildungen ist in der Klassifikation der Morphologie der Neubildungen der Malignitätsgrad /1 zugeordnet. | |
D47.- | Sonstige Neubildungen unsicheren oder unbekannten Verhaltens des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes | |
D47.0 | Histiozyten- und Mastzelltumor unsicheren oder unbekannten Verhaltens | |
Inkl.: | Indolente systemische Mastozytose Mastozytom o.n.A. Mastzelltumor o.n.A. Systemische Mastozytose, assoziiert mit klonaler hämatologischer Nicht-Mastzell-Krankheit [SM-AHNMD] | |
Exkl.: | Mastozytose (angeboren) (der Haut) (Q82.2) | |
D47.1 | Chronische myeloproliferative Krankheit | |
Inkl.: | Chronische Neutrophilenleukämie Myeloproliferative Krankheit, nicht näher bezeichnet | |
Exkl.: | Atypische chronische myeloische Leukämie, BCR/ABL-negativ (C92.2-) Chronische myeloische Leukämie [CML], BCR/ABL-positiv (C92.1-) | |
D47.2 | Monoklonale Gammopathie unbestimmter Signifikanz [MGUS] | |
D47.3 | Essentielle (hämorrhagische) Thrombozythämie | |
Inkl.: | Idiopathische hämorrhagische Thrombozythämie | |
D47.4 | Osteomyelofibrose | |
Inkl.: | Chronische idiopathische Myelofibrose Myelofibrose (idiopathisch) (mit myeloider Metaplasie) Myelosklerose (megakaryozytär) mit myeloider Metaplasie Sekundäre Myelofibrose bei myeloproliferativer Erkrankung | |
Exkl.: | Akute Myelofibrose (C94.4-) | |
D47.5 | Chronische Eosinophilen-Leukämie [Hypereosinophiles Syndrom] | |
D47.7 | Sonstige näher bezeichnete Neubildungen unsicheren oder unbekannten Verhaltens des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes | |
Inkl.: | Histiozytentumor unsicheren oder unbekannten Verhaltens Posttransplantations-lymphoproliferative Krankheit, frühe Läsion Posttransplantations-lymphoproliferative Krankheit, floride follikuläre Hyperplasie | |
Info: | Soll die zytogenetische oder molekulargenetische Differenzierung spezifisch angegeben werden, so ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (U62.0-!) zu benutzen. | |
Exkl.: | Polymorphe posttransplantations-lymphoproliferative Krankheit [PTLD] (C88.7-) | |
D47.9 | Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens des lymphatischen, blutbildenden und verwandten Gewebes, nicht näher bezeichnet | |
Inkl.: | Lymphoproliferative Krankheit o.n.A. | |
| ICD-10-GM-2024 Code Suche und OPS-2024 Code Suche |