| ICD-10-GM-2025 > Q00-Q99 > Q80-Q89 > Q82.- |
Q80-Q89 | Sonstige angeborene Fehlbildungen | |
Q82.- | Sonstige angeborene Fehlbildungen der Haut | |
Exkl.: | Acrodermatitis enteropathica (E83.2) Angeborene erythropoetische Porphyrie (E80.0) Pilonidalzyste oder Pilonidalsinus (L05.-) Sturge-Weber- (Dimitri-) Syndrom (Q85.8) | |
Q82.0- | Hereditäres Lymphödem | |
Info: | Benutze zusätzliche Schlüsselnummern, um das Vorliegen einer kutanen Lymphfistel, einer subkutanen Lymphozele, einer dermalen Lymphzyste, eines chylösen Refluxes (I89.8) oder eines lymphogenen Ulkus (L97) (L98.4) zu kodieren. | |
Exkl.: | Erworbenes Lymphödem (I89.0-) Lymphödem nach (partieller) Mastektomie (I97.2-) Lymphödem nach medizinischen Maßnahmen anderenorts nicht klassifiziert (I97.8-) | |
Info: | Ein gleichzeitig vorhandenes Lipödem ist gesondert zu kodieren (E88.2-). | |
Q82.00 | Hereditäres Lymphödem der oberen und unteren Extremität(en), Stadium I | |
Q82.01 | Hereditäres Lymphödem der oberen und unteren Extremität(en), Stadium II | |
Q82.02 | Hereditäres Lymphödem der oberen und unteren Extremität(en), Stadium III | |
Q82.03 | Hereditäres Lymphödem, sonstige Lokalisation, Stadium I | |
Inkl.: | Kopf, Hals, Thoraxwand, Genitalbereich | |
Q82.04 | Hereditäres Lymphödem, sonstige Lokalisation, Stadium II | |
Inkl.: | Kopf, Hals, Thoraxwand, Genitalbereich | |
Q82.05 | Hereditäres Lymphödem, sonstige Lokalisation, Stadium III | |
Inkl.: | Kopf, Hals, Thoraxwand, Genitalbereich | |
Q82.08 | Sonstiges hereditäres Lymphödem | |
Q82.09 | Hereditäres Lymphödem, nicht näher bezeichnet | |
Q82.1 | Xeroderma pigmentosum | |
Q82.2 | Mastozytose (angeboren) | |
Inkl.: | Urticaria pigmentosa | |
Exkl.: | Bösartige Mastozytose (C96.2) | |
Q82.3 | Incontinentia pigmenti | |
Q82.4 | Ektodermale Dysplasie (anhidrotisch) | |
Exkl.: | Ellis-van-Creveld-Syndrom (Q77.6) | |
Q82.5 | Angeborener nichtneoplastischer Nävus | |
Inkl.: | Feuermal Muttermal o.n.A. Naevus: flammeus Naevus: vasculosus o.n.A. Naevus: verrucosus Portweinfleck | |
Exkl.: | Café-au-lait-Flecken (L81.3) Lentigo (L81.4) Naevus: araneus (I78.1) Naevus: pigmentosus (D22.-) Naevus: stellatus (I78.1) Nävus: Melanozyten- (D22.-) Nävus: o.n.A. (D22.-) Spinnennävus [Spider-Nävus] (I78.1) | |
Q82.8 | Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Haut | |
Inkl.: | Abnorme Handfurchen Cutis laxa (hyperelastica) Dyskeratosis follicularis vegetans [Darier] Familiärer benigner chronischer Pemphigus [Gougerot-Hailey-Hailey-Syndrom] Hautleistenanomalien Hereditäre Palmoplantarkeratose Zusätzliche Hautanhängsel | |
Exkl.: | Ehlers-Danlos-Syndrom (Q79.6) | |
Q82.9 | Angeborene Fehlbildung der Haut, nicht näher bezeichnet | |
| ICD-10-GM-2025 Code Suche und OPS-2025 Code Suche |