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ICD-10-GM-2022 Systematik online lesen
ICD-10-GM-2022Suchergebnisse 161 - 170 von 511
Q80.- Ichthyosis congenita
X-chromosomale syndromale Ichthyose X-chromosomal-rezessive... Akrales Peeling-Skin-Syndrom Comèl-Netherton-Syndrom Exfoliative Ichthyose Generalisiertes Peeling-Skin-Syndrom Ichthyose-Hypotrichose


Q81.- Epidermolysis bullosa
bullosa atrophicans gravis Herlitz-Syndrom Epidermolysis bullosa... Herlitz-Syndrom JEB-H [Junktionale Epidermolysis bullosa Typ Herlitz... Pasini-Krankheit Pasini-Syndrom Prätibiale dystrophe Epidermolysis


Q82.- Sonstige angeborene Fehlbildungen der Haut
hereditäres Lymphödem Lymphödem-Distichiasis-Syndrom Q82.09 Hereditäres...-Krankheit Nonne-Milroy-Lymphödem Nonne-Milroy-Meige-Syndrom... kutane Mastozytose Kutanes Mastozytom Mastozytose Mastozytose-Syndrom


Q84.- Sonstige angeborene Fehlbildungen des Integumentes
Kongenitale Oligotrichie Unna-Syndrom Q84.1 Angeborene morphologische... Pinselhaare Ringelhaare Sabouraud-Syndrom Spindelhaare Trichostasis... Persistierende Lanugobehaarung Ambras-Syndrom Angeborene Fehlbildung


Q85.- Phakomatosen, anderenorts nicht klassifiziert
Neurofibromatose Legius-Syndrom Morbus von Recklinghausen [Neurofibromatose...-Krankheit Von-Recklinghausen-Neurofibromatose Von-Recklinghausen-Syndrom Watson-Syndrom Q85.1 Tuberöse (Hirn-) Sklerose Bourneville- (Pringle


Q86.- Angeborene Fehlbildungssyndrome durch bekannte äußere Ursachen, anderenorts nicht klassifiziert
-Syndrom Angeborenes Fehlbildungssyndrom durch Antiepileptika... Embryofetales Hydantoin-Syndrom Hydantoindysmorphie Hydantoin... durch äußere Ursache a.n.k. Fetales Carbamazepin-Syndrom Fetales


Q89.- Sonstige angeborene Fehlbildungen, anderenorts nicht klassifiziert
Inkompletter Situs inversus Inversio viscerum Kartagener-Syndrom... Transportstörung] [Immotile cilia syndrome] [Kartagener-Trias] Kartagener-Trias...-Lenz-Syndrom Arthrogrypose mit Nierenfunktionsstörung und Cholestase


Q92.- Sonstige Trisomien und partielle Trisomien der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
Emanuel-Syndrom Überzählige Markerchromosomen Q92.7 Triploidie...-Syndrom Partielle Trisomie a.n.k. Trisomie 20 (p) (q) Trisomie 22... a.n.k. Trisomie Trisomie eines ganzen Chromosoms Trisomie-Syndrom


Q93.- Monosomien und Deletionen der Autosomen, anderenorts nicht klassifiziert
Ringchromosom 8 Ringchromosom 9 Ringchromosom-10-Syndrom Ringchromosom-11-Syndrom Ringchromosom-12-Syndrom Ringchromosom-13-Syndrom Ringchromosom-14-Syndrom Ringchromosom-15-Syndrom Ringchromosom-16-Syndrom


Q97.- Sonstige Anomalien der Gonosomen bei weiblichem Phänotyp, anderenorts nicht klassifiziert
, anderenorts nicht klassifiziert Q97.0 Karyotyp 47,XXX 3-X-Syndrom 47,XXX-Syndrom Dreifaches X-Chromosom mit weiblichem Phänotyp Karyotyp 47,XXX Super female syndrome Tripel-X-Syndrom Triplo-X-Syndrom



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ICD Code 2022  -  Dr. Björn Krollner  -  Dr. med. Dirk M. KrollnerKardiologe Hamburg