| OPS-2025 > 1 > 1-90...1-99 > 1-94 > 1-942 |
1-94 | Komplexe Diagnostik | |
1-942 | Komplexe neuropädiatrische Diagnostik | |
Info: | Alle nachfolgenden Leistungen müssen im Rahmen desselben stationären Aufenthaltes erbracht werden Die Kodes sind nur für Patienten bis zur Vollendung des 18. Lebensjahres anzugeben Alle im OPS einzeln kodierbaren diagnostischen Maßnahmen sind gesondert zu kodieren (z.B. EEG, Muskel-, Nerv- oder Hautbiopsie) Mindestmerkmale: Kranielle Magnetresonanztomographie in Sedierung oder i.v.-Anästhesie Mindestmerkmale: Lumbalpunktion mit mindestens folgenden Untersuchungen: Zytologie, Mikrobiologie, Liquorkultur, Nachweis von Gesamteiweiß und Glukose im Liquor Mindestmerkmale: Neurophysiologische Diagnostik (mindestens EEG) | |
1-942.0 | Ohne weitere Maßnahmen | |
1-942.1 | Mit neurometabolischer Labordiagnostik und/oder infektiologischer/autoimmunentzündlicher Labordiagnostik | |
Info: | Zur neurometabolischen Labordiagnostik gehören z.B. die Bestimmung von organischen Säuren, Aminosäuren, Acyl-Carnitine, ultralangkettige Fettsäuren, Guanidinoacetat, Oligosaccharide, Mukopolysaccharide, Neurotransmitter, Abklärung der angeborenen Störung der Glykosylierung Zur infektiologischen/autoimmunentzündlichen Labordiagnostik gehören z.B. die Untersuchung auf oligoklonale Banden, Zytomegalievirus, Toxoplasmose, Herpes-simplex-Virus, Rubella, Varizella-zoster-Virus, Lues Es müssen insgesamt mindestens 3 dieser Untersuchungen erfolgen | |
1-942.2 | Mit erweiterter genetischer Diagnostik | |
Info: | Zur erweiterten genetischen Diagnostik gehören die Untersuchungen zur Abklärung mindestens einer Verdachtsdiagnose wie z.B. DiGeorge-Syndrom, Rett-Syndrom, Angelmann-Syndrom, Fragiles-X-Syndrom, spinale Muskelatrophie, myotone Dystrophie, Mutation des SCN1A-Gens, Prader-Willi-Syndrom, sonstige Mikrodeletionssyndrome | |
1-942.3 | Mit neurometabolischer Labordiagnostik und/oder infektiologischer/autoimmunentzündlicher Labordiagnostik und erweiterter genetischer Diagnostik | |
Info: | Es müssen die Bedingungen von Kode 1-942.1 und von Kode 1-942.2 erfüllt sein | |
| ICD-10-GM-2025 Code Suche und OPS-2025 Code Suche |