| ICD-10-GM-2025 > Q00-Q99 > Q80-Q89 > Q85.- |
Q80-Q89 | Sonstige angeborene Fehlbildungen | |
Q85.- | Phakomatosen, anderenorts nicht klassifiziert | |
Exkl.: | Ataxia teleangiectatica [Louis-Bar-Syndrom] (G11.3) Familiäre Dysautonomie [Riley-Day-Syndrom] (G90.1) | |
Q85.0 | Neurofibromatose (nicht bösartig) | |
Inkl.: | von-Recklinghausen-Krankheit | |
Q85.1 | Tuberöse (Hirn-) Sklerose | |
Inkl.: | Bourneville- (Pringle-) Syndrom Epiloia | |
Q85.8 | Sonstige Phakomatosen, anderenorts nicht klassifiziert | |
Inkl.: | Syndrom: von-Hippel-Lindau- Syndrom: Peutz-Jeghers- Syndrom: Sturge-Weber- (Dimitri-) | |
Exkl.: | Meckel-Gruber-Syndrom (Q61.9) | |
Q85.9 | Phakomatose, nicht näher bezeichnet | |
Inkl.: | Hamartose o.n.A. | |
| ICD-10-GM-2025 Code Suche und OPS-2025 Code Suche |