| ICD-10-GM-2024 > Q00-Q99 > Q65-Q79 > Q75.- |
Q65-Q79 | Angeborene Fehlbildungen und Deformitäten des Muskel-Skelett-Systems | |
Q75.- | Sonstige angeborene Fehlbildungen der Schädel- und Gesichtsschädelknochen | |
Exkl.: | Angeborene Fehlbildung des Gesichtes o.n.A. (Q18.-) Angeborene Fehlbildungssyndrome, die unter Q87.- klassifiziert sind Dentofaziale Anomalien [einschließlich fehlerhafter Okklusion] (K07.-) Muskel-Skelett-Deformitäten des Kopfes und des Gesichtes (Q67.0-Q67.4) Schädeldefekte in Verbindung mit angeborenen Gehirnanomalien, wie z.B.: Anenzephalie (Q00.0) Schädeldefekte in Verbindung mit angeborenen Gehirnanomalien, wie z.B.: Enzephalozele (Q01.-) Schädeldefekte in Verbindung mit angeborenen Gehirnanomalien, wie z.B.: Hydrozephalus (Q03.-) Schädeldefekte in Verbindung mit angeborenen Gehirnanomalien, wie z.B.: Mikrozephalie (Q02) | |
Q75.0 | Kraniosynostose | |
Inkl.: | Akrozephalie Oxyzephalie Trigonozephalie Unvollständige Verschmelzung von Schädelknochen | |
Q75.1 | Dysostosis craniofacialis | |
Inkl.: | Crouzon-Syndrom | |
Q75.2 | Hypertelorismus | |
Q75.3 | Makrozephalie | |
Q75.4 | Dysostosis mandibulofacialis | |
Inkl.: | Franceschetti-I-Syndrom [(Treacher-) Collins-Syndrom] | |
Q75.5 | Okulo-mandibulo-faziales Syndrom | |
Q75.8 | Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Schädel- und Gesichtsschädelknochen | |
Inkl.: | Angeborene Stirndeformität Fehlen von Schädelknochen, angeboren Platybasie | |
Q75.9 | Angeborene Fehlbildung der Schädel- und Gesichtsschädelknochen, nicht näher bezeichnet | |
Inkl.: | Angeborene Anomalie: Gesichtsschädelknochen o.n.A. Angeborene Anomalie: Schädel o.n.A. | |
| ICD-10-GM-2024 Code Suche und OPS-2024 Code Suche |