| ICD-10-GM-2024 > N00-N99 > N00-N08 > N07.- |
N00-N08 | Glomeruläre Krankheiten | |
Info: | Soll das Vorliegen einer hypertensiven Nierenkrankheit angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer aus I12.- oder I13.- zu benutzen. Soll eine chronische Nierenkrankheit angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (N18.-) zu benutzen. Soll die äußere Ursache (Kapitel XX) oder eine vorliegende akute (N17.-) oder nicht näher bezeichnete (N19) Nierenkrankheit angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen. | |
N07.- | Hereditäre Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert | |
Exkl.: | Alport-Syndrom (Q87.8) Hereditäre Amyloidnephropathie (E85.0) Nagel-Patella-Syndrom (Q87.2) Nichtneuropathische heredofamiliäre Amyloidose (E85.0) | |
N07.0 | Hereditäre Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert : Minimale glomeruläre Läsion | |
N07.1 | Hereditäre Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert : Fokale und segmentale glomeruläre Läsionen | |
N07.2 | Hereditäre Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert : Diffuse membranöse Glomerulonephritis | |
N07.3 | Hereditäre Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert : Diffuse mesangioproliferative Glomerulonephritis | |
N07.4 | Hereditäre Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert : Diffuse endokapillär-proliferative Glomerulonephritis | |
N07.5 | Hereditäre Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert : Diffuse mesangiokapilläre Glomerulonephritis | |
N07.6 | Hereditäre Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert : Dense-deposit-Krankheit | |
N07.7 | Hereditäre Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert : Glomerulonephritis mit diffuser Halbmondbildung | |
N07.8 | Hereditäre Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert : Sonstige morphologische Veränderungen | |
N07.9 | Hereditäre Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert : Art der morphologischen Veränderung nicht näher bezeichnet | |
| ICD-10-GM-2024 Code Suche und OPS-2024 Code Suche |