| ICD-10-GM-2024 > M00-M99 > M30-M36 > M31.- |
M30-M36 | Systemkrankheiten des Bindegewebes | |
Inkl.: | Autoimmunkrankheit: systemisch Autoimmunkrankheit: o.n.A. Kollagen- (Gefäß-) Krankheit: systemisch Kollagen- (Gefäß-) Krankheit: o.n.A. | |
Exkl.: | Antiphospholipid-Syndrom (D68.6) Autoimmunkrankheit eines einzelnen Organs oder eines einzelnen Zelltyps (Verschlüsselung des betreffenden Zustandes) | |
M31.- | Sonstige nekrotisierende Vaskulopathien | |
M31.0 | Hypersensitivitätsangiitis | |
Inkl.: | Goodpasture-Syndrom | |
M31.1 | Thrombotische Mikroangiopathie | |
Inkl.: | Thrombotische thrombozytopenische Purpura [Moschcowitz] | |
M31.3 | Granulomatose mit Polyangiitis | |
Inkl.: | Granulomatose mit Polyangiitis mit: Lungenbeteiligung+ (J99.1*) Granulomatose mit Polyangiitis mit: Nierenbeteiligung+ (N08.5*) Nekrotisierende Granulomatose der Atemwege | |
M31.4 | Aortenbogen-Syndrom [Takayasu-Syndrom] | |
M31.5 | Riesenzellarteriitis bei Polymyalgia rheumatica | |
M31.6 | Sonstige Riesenzellarteriitis | |
M31.7 | Mikroskopische Polyangiitis | |
Inkl.: | Mikroskopische Polyarteriitis | |
Exkl.: | Polyarteriitis nodosa (M30.0) | |
M31.8 | Sonstige näher bezeichnete nekrotisierende Vaskulopathien | |
Inkl.: | Hypokomplementämische (urtikarielle) Vaskulitis | |
M31.9 | Nekrotisierende Vaskulopathie, nicht näher bezeichnet | |
| ICD-10-GM-2024 Code Suche und OPS-2024 Code Suche |