
ICD-10-GM-2025 > E00-E90 > E20-E35 > E25.- |
E20-E35 | Krankheiten sonstiger endokriner Drüsen | |
Exkl.: | Galaktorrhoe (N64.3) Gynäkomastie (N62) | |
E25.- | Adrenogenitale Störungen | |
Inkl.: | Adrenaler Pseudohermaphroditismus femininus Adrenogenitale Syndrome mit Virilisierung oder Feminisierung, erworben oder durch Nebennierenrindenhyperplasie mit Hormonsynthesestörung infolge angeborenen Enzymmangels Heterosexuelle Pseudopubertas praecox feminina Isosexuelle Pseudopubertas praecox masculina Macrogenitosomia praecox beim männlichen Geschlecht Sexuelle Frühreife bei Nebennierenrindenhyperplasie beim männlichen Geschlecht Virilisierung (bei der Frau) | |
E25.0- | Angeborene adrenogenitale Störungen in Verbindung mit Enzymmangel | |
Inkl.: | Angeborene Nebennierenrindenhyperplasie Angeborenes adrenogenitales Salzverlustsyndrom | |
E25.00 | 21-Hydroxylase-Mangel [AGS Typ 3], klassische Form | |
E25.01 | 21-Hydroxylase-Mangel [AGS Typ 3], Late-onset-Form | |
E25.08 | Sonstige angeborene adrenogenitale Störungen in Verbindung mit Enzymmangel | |
E25.09 | Angeborene adrenogenitale Störung in Verbindung mit Enzymmangel, nicht näher bezeichnet | |
E25.8 | Sonstige adrenogenitale Störungen | |
Inkl.: | Idiopathische adrenogenitale Störung | |
Info: | Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen. | |
E25.9 | Adrenogenitale Störung, nicht näher bezeichnet | |
Inkl.: | Adrenogenitales Syndrom o.n.A. |
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