| ICD-10-GM-2025 > D50-D90 > D80-D90 > D81.- |
D80-D90 | Bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems | |
Inkl.: | Defekte im Komplementsystem Immundefekte, ausgenommen HIV-Krankheit [Humane Immundefizienz-Viruskrankheit] Sarkoidose | |
Exkl.: | Autoimmunkrankheit (systemisch) o.n.A. (M35.9) Funktionelle Störungen der neutrophilen Granulozyten (D71) HIV-Krankheit (B20-B24) HIV-Krankheit als Komplikation bei Schwangerschaft, Geburt und Wochenbett (O98.7) | |
D81.- | Kombinierte Immundefekte | |
Exkl.: | Autosomal-rezessive Agammaglobulinämie (Schweizer Typ) (D80.0) | |
D81.0 | Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit retikulärer Dysgenesie | |
D81.1 | Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit niedriger T- und B-Zellen-Zahl | |
D81.2 | Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] mit niedriger oder normaler B-Zellen-Zahl | |
D81.3 | Adenosindesaminase[ADA]-Mangel | |
D81.4 | Nezelof-Syndrom | |
D81.5 | Purinnukleosid-Phosphorylase[PNP]-Mangel | |
D81.6 | Haupthistokompatibilitäts-Komplex-Klasse-I-Defekt [MHC-Klasse-I-Defekt] | |
Inkl.: | Bare-lymphocyte-Syndrom | |
D81.7 | Haupthistokompatibilitäts-Komplex-Klasse-II-Defekt [MHC-Klasse-II-Defekt] | |
D81.8 | Sonstige kombinierte Immundefekte | |
Inkl.: | Biotinabhängiger Carboxylase-Mangel | |
D81.9 | Kombinierter Immundefekt, nicht näher bezeichnet | |
Inkl.: | Schwerer kombinierter Immundefekt [SCID] o.n.A. | |
| ICD-10-GM-2025 Code Suche und OPS-2025 Code Suche |