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D65-D69 | Koagulopathien, Purpura und sonstige hämorrhagische Diathesen | |
D69.- | Purpura und sonstige hämorrhagische Diathesen | |
Exkl.: | Benigne Purpura hyper(gamma)globulinaemica (D89.0) Essentielle (hämorrhagische) Thrombozythämie (D47.3) Kryoglobulinämische Purpura (D89.1) Purpura fulminans (D65.-) Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura (M31.1) | |
D69.0 | Purpura anaphylactoides | |
Inkl.: | Allergische Vaskulitis Purpura: allergica Purpura: nichtthrombozytopenisch: hämorrhagisch Purpura: nichtthrombozytopenisch: idiopathisch Purpura: Schoenlein-Henoch Purpura: vaskulär | |
D69.1 | Qualitative Thrombozytendefekte | |
Inkl.: | Bernard-Soulier-Syndrom [Riesenthrombozyten-Syndrom] Glanzmann- (Naegeli-) Syndrom Grey-platelet-Syndrom [Syndrom der grauen Thrombozyten] Thrombasthenie (hämorrhagisch) (hereditär) Thrombozytopathie | |
Info: | Benutze für Zwecke der Abrechnung der Zusatzentgelte entsprechend Anlage 7 zur FPV eine zusätzliche Schlüsselnummer, um das Vorliegen einer "dauerhaft erworbenen" (U69.11!) oder "temporären" (U69.12!) Blutgerinnungsstörung anzuzeigen. | |
Exkl.: | Willebrand-Jürgens-Syndrom (D68.0-) | |
D69.2 | Sonstige nichtthrombozytopenische Purpura | |
Inkl.: | Purpura: senilis Purpura: simplex Purpura: o.n.A. | |
D69.3 | Idiopathische thrombozytopenische Purpura | |
Inkl.: | Evans-Syndrom Werlhof-Krankheit | |
D69.4- | Sonstige primäre Thrombozytopenie | |
Exkl.: | Thrombozytopenie mit Radiusaplasie (Q87.2) Transitorische Thrombozytopenie beim Neugeborenen (P61.0) Wiskott-Aldrich-Syndrom (D82.0) | |
D69.40 | Sonstige primäre Thrombozytopenie, als transfusionsrefraktär bezeichnet | |
D69.41 | Sonstige primäre Thrombozytopenie, nicht als transfusionsrefraktär bezeichnet | |
D69.5- | Sekundäre Thrombozytopenie | |
Info: | Soll die äußere Ursache angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen. | |
D69.52 | Heparin-induzierte Thrombozytopenie Typ I | |
D69.53 | Heparin-induzierte Thrombozytopenie Typ II | |
D69.57 | Sonstige sekundäre Thrombozytopenien, als transfusionsrefraktär bezeichnet | |
D69.58 | Sonstige sekundäre Thrombozytopenien, nicht als transfusionsrefraktär bezeichnet | |
D69.59 | Sekundäre Thrombozytopenie, nicht näher bezeichnet | |
D69.6- | Thrombozytopenie, nicht näher bezeichnet | |
D69.60 | Thrombozytopenie, nicht näher bezeichnet, als transfusionsrefraktär bezeichnet | |
D69.61 | Thrombozytopenie, nicht näher bezeichnet, nicht als transfusionsrefraktär bezeichnet | |
D69.8- | Sonstige näher bezeichnete hämorrhagische Diathesen | |
D69.80 | Hämorrhagische Diathese durch Thrombozytenaggregationshemmer | |
Inkl.: | Blutung bei Dauertherapie mit Thrombozytenaggregationshemmern | |
Exkl.: | Dauertherapie mit Thrombozytenaggregationshemmern ohne Blutung (Z92.2) | |
D69.88 | Sonstige näher bezeichnete hämorrhagische Diathesen | |
Inkl.: | Kapillarbrüchigkeit (hereditär) Vaskuläre Pseudohämophilie | |
Info: | Benutze für Zwecke der Abrechnung der Zusatzentgelte entsprechend Anlage 7 zur FPV eine zusätzliche Schlüsselnummer, um das Vorliegen einer "dauerhaft erworbenen" (U69.11!) oder "temporären" (U69.12!) Blutgerinnungsstörung anzuzeigen. | |
D69.9 | Hämorrhagische Diathese, nicht näher bezeichnet | |
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