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| ICD-10-GM-2013 > Q00-Q99 > Q80-Q89 > Q82.- |
Q80-Q89 | Sonstige angeborene Fehlbildungen | |
Q82.- | Sonstige angeborene Fehlbildungen der Haut | |
Exkl.: | Acrodermatitis enteropathica (E83.2) Angeborene erythropoetische Porphyrie (E80.0) Pilonidalzyste oder Pilonidalsinus (L05.-) Sturge-Weber- (Dimitri-) Syndrom (Q85.8) | |
Q82.0 | Hereditäres Lymphödem | |
Q82.1 | Xeroderma pigmentosum | |
Q82.2 | Mastozytose (angeboren) | |
Inkl.: | Urticaria pigmentosa | |
Exkl.: | Bösartige Mastozytose (C96.2) | |
Q82.3 | Incontinentia pigmenti | |
Q82.4 | Ektodermale Dysplasie (anhidrotisch) | |
Exkl.: | Ellis-van-Creveld-Syndrom (Q77.6) | |
Q82.5 | Angeborener nichtneoplastischer Nävus | |
Inkl.: | Feuermal Muttermal o.n.A. Naevus: . flammeus . vasculosus o.n.A. . verrucosus Portweinfleck | |
Exkl.: | Café-au-lait-Flecken (L81.3) Lentigo (L81.4) Naevus: . araneus (I78.1) . pigmentosus (D22.-) . stellatus (I78.1) Nävus: . Melanozyten- (D22.-) . o.n.A. (D22.-) Spinnennävus [Spider-Nävus] (I78.1) | |
Q82.8 | Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Haut | |
Inkl.: | Abnorme Handfurchen Cutis laxa (hyperelastica) Dyskeratosis follicularis vegetans [Darier] Familiärer benigner chronischer Pemphigus [Gougerot-Hailey-Hailey-Syndrom] Hautleistenanomalien Hereditäre Palmoplantarkeratose Zusätzliche Hautanhängsel | |
Exkl.: | Ehlers-Danlos-Syndrom (Q79.6) | |
Q82.9 | Angeborene Fehlbildung der Haut, nicht näher bezeichnet | |
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