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| ICD-10-GM-2013 > P00-P96 > P50-P61 > P61.- |
P50-P61 | Hämorrhagische und hämatologische Krankheiten beim Feten und Neugeborenen | |
Exkl.: | Angeborene Stenose und Striktur der Gallengänge (Q44.3) Crigler-Najjar-Syndrom (E80.5) Dubin-Johnson-Syndrom (E80.6) Gilbert-Meulengracht-Syndrom (E80.4) Hereditäre hämolytische Anämien (D55-D58) | |
P61.- | Sonstige hämatologische Krankheiten in der Perinatalperiode | |
Exkl.: | Transitorische Hypogammaglobulinämie im Kindesalter (D80.7) | |
P61.0 | Transitorische Thrombozytopenie beim Neugeborenen | |
Inkl.: | Thrombozytopenie beim Neugeborenen durch: . Austauschtransfusion . idiopathische Thrombozytopenie der Mutter . Isoimmunisierung | |
P61.1 | Polyglobulie beim Neugeborenen | |
P61.2 | Anämie bei Prämaturität | |
P61.3 | Angeborene Anämie durch fetalen Blutverlust | |
P61.4 | Sonstige angeborene Anämien, anderenorts nicht klassifiziert | |
Inkl.: | Angeborene Anämie o.n.A. | |
P61.5 | Transitorische Neutropenie beim Neugeborenen | |
P61.6 | Sonstige transitorische Gerinnungsstörungen beim Neugeborenen | |
P61.8 | Sonstige näher bezeichnete hämatologische Krankheiten in der Perinatalperiode | |
P61.9 | Hämatologische Krankheit in der Perinatalperiode, nicht näher bezeichnet | |
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