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| ICD-10-GM-2012 > N00-N99 > N00-N08 > N07.- |
N00-N08 | Glomeruläre Krankheiten | |
Info.: | Soll das Vorliegen einer hypertensiven Nierenkrankheit angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer aus I12.- oder I13.- zu benutzen. | |
| Soll eine chronische Nierenkrankheit angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (N18.-) zu benutzen. | ||
| Soll die äußere Ursache (Kapitel XX) oder eine vorliegende akute (N17.-) oder nicht näher bezeichnete (N19) Nierenkrankheit angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen. | ||
N07.- | Hereditäre Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert | |
Exkl.: | Alport-Syndrom (Q87.8) Hereditäre Amyloidnephropathie (E85.0) Nagel-Patella-Syndrom (Q87.2) Nichtneuropathische heredofamiliäre Amyloidose (E85.0) | |
N07.0 | Hereditäre Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert: Minimale glomeruläre Läsion | |
N07.1 | Hereditäre Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert: Fokale und segmentale glomeruläre Läsionen | |
N07.2 | Hereditäre Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert: Diffuse membranöse Glomerulonephritis | |
N07.3 | Hereditäre Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert: Diffuse mesangioproliferative Glomerulonephritis | |
N07.4 | Hereditäre Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert: Diffuse endokapillär-proliferative Glomerulonephritis | |
N07.5 | Hereditäre Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert: Diffuse mesangiokapilläre Glomerulonephritis | |
N07.6 | Hereditäre Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert: Dense-deposit-Krankheit | |
N07.7 | Hereditäre Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert: Glomerulonephritis mit diffuser Halbmondbildung | |
N07.8 | Hereditäre Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert: Sonstige morphologische Veränderungen | |
N07.9 | Hereditäre Nephropathie, anderenorts nicht klassifiziert: Art der morphologischen Veränderung nicht näher bezeichnet | |
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ICD Code 2012 - Dipl.-Ing. (FH) Björn Krollner - Dr. med. Dirk M. Krollner |