ICD-10-GM-2013 G71.1 Myotone Syndrome ICD10

G70-G73	Krankheiten im Bereich der neuromuskulären Synapse und des Muskels
G71.-	Primäre Myopathien
	Exkl.:	Arthrogryposis multiplex congenita (Q74.3) Myositis (M60.-) Stoffwechselstörungen (E70-E90)
G71.0	Muskeldystrophie
	Inkl.:	Muskeldystrophie: . autosomal-rezessiv, Beginn in der frühen Kindheit, Duchenne- oder Becker-ähnlich . Becken- oder Schultergürtelform . benigne [Typ Becker] . benigne skapuloperonäal, mit Frühkontrakturen [Typ Emery-Dreifuss] . distal . fazio-skapulo-humerale Form . maligne [Typ Duchenne] . okulär . okulopharyngeal . skapuloperonäal
	Exkl.:	Angeborene Muskeldystrophie: . mit spezifischen morphologischen Anomalien der Muskelfasern (G71.2) . o.n.A. (G71.2)
G71.1	Myotone Syndrome
	Inkl.:	Dystrophia myotonica [Curschmann-Batten-Steinert-Syndrom] Myotonia congenita: . dominant [Thomsen-Syndrom] . rezessive Form [Becker] . o.n.A. Myotonie: . arzneimittelinduziert . chondrodystrophisch . symptomatisch Neuromyotonie [Isaacs-Mertens-Syndrom] Paramyotonia congenita [Eulenberg-Krankheit] Pseudomyotonie
	Info.:	Soll bei Arzneimittelinduktion die Substanz angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen.
G71.2	Angeborene Myopathien
	Inkl.:	Angeborene Muskeldystrophie: . mit spezifischen morphologischen Anomalien der Muskelfasern [Strukturmyopathien] . o.n.A. Fasertypendisproportion Minicore-Krankheit Multicore-Krankheit Myopathie: . myotubulär (zentronukleär) . Nemalin(e)- Zentralfibrillenmyopathie [Central-Core-Krankheit]
G71.3	Mitochondriale Myopathie, anderenorts nicht klassifiziert
	Info.:	Benutze zusätzliche Schlüsselnummern, um die Manifestationen anzugeben.
G71.8	Sonstige primäre Myopathien
G71.9	Primäre Myopathie, nicht näher bezeichnet
	Inkl.:	Hereditäre Myopathie o.n.A.