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| ICD-10-GM-2012 > G00-G99 > G10-G14 > G11.- |
G10-G14 | Systematrophien, die vorwiegend das Zentralnervensystem betreffen | |
G11.- | Hereditäre Ataxie | |
Exkl.: | Hereditäre und idiopathische Neuropathie (G60.-) Infantile Zerebralparese (G80.-) Stoffwechselstörungen (E70-E90) | |
G11.0 | Angeborene nichtprogressive Ataxie | |
G11.1 | Früh beginnende zerebellare Ataxie | |
Info.: | Beginn gewöhnlich vor dem 20. Lebensjahr | |
Inkl.: | Friedreich-Ataxie (autosomal-rezessiv) Früh beginnende zerebellare Ataxie [EOCA] mit: . erhaltenen Sehnenreflexen [retained tendon reflexes] . essentiellem Tremor . Myoklonie [Dyssynergia cerebellaris myoclonica (Hunt)] X-chromosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie | |
G11.2 | Spät beginnende zerebellare Ataxie | |
Info.: | Beginn gewöhnlich nach dem 20. Lebensjahr | |
G11.3 | Zerebellare Ataxie mit defektem DNA-Reparatursystem | |
Inkl.: | Ataxia teleangiectatica [Louis-Bar-Syndrom] | |
Exkl.: | Cockayne-Syndrom (Q87.1) Xeroderma pigmentosum (Q82.1) | |
G11.4 | Hereditäre spastische Paraplegie | |
G11.8 | Sonstige hereditäre Ataxien | |
G11.9 | Hereditäre Ataxie, nicht näher bezeichnet | |
Inkl.: | Hereditäre(s) zerebellare(s): . Ataxie o.n.A. . Degeneration . Krankheit . Syndrom | |
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ICD Code 2012 - Dipl.-Ing. (FH) Björn Krollner - Dr. med. Dirk M. Krollner |