ICD-10-GM-2012 E78.8 Sonstige Störungen des Lipoproteinstoffwechsels ICD10

E70-E90	Stoffwechselstörungen
	Exkl.:	Androgenresistenz-Syndrom (E34.5-) Angeborene Nebennierenrindenhyperplasie (E25.0-) Ehlers-Danlos-Syndrom (Q79.6) Hämolytische Anämien als Folge von Enzymdefekten (D55.-) Marfan-Syndrom (Q87.4) 5-Alpha-Reduktase-Mangel (E29.1)
E78.-	Störungen des Lipoproteinstoffwechsels und sonstige Lipidämien
	Exkl.:	Sphingolipidose (E75.0-E75.3)
E78.0	Reine Hypercholesterinämie
	Inkl.:	Familiäre Hypercholesterinämie Hyperbetalipoproteinämie Hyperlipidämie, Gruppe A Hyperlipoproteinämie Typ IIa nach Fredrickson Hyperlipoproteinämie vom Low-density-lipoprotein-Typ [LDL]
E78.1	Reine Hypertriglyzeridämie
	Inkl.:	Endogene Hypertriglyzeridämie Hyperlipidämie, Gruppe B Hyperlipoproteinämie Typ IV nach Fredrickson Hyperlipoproteinämie vom Very-low-density-lipoprotein-Typ [VLDL] Hyperpräbetalipoproteinämie
E78.2	Gemischte Hyperlipidämie
	Inkl.:	Hyperbetalipoproteinämie mit Präbetalipoproteinämie Hypercholesterinämie mit endogener Hypertriglyzeridämie Hyperlipidämie, Gruppe C Hyperlipoproteinämie Typ IIb oder III nach Fredrickson Lipoproteinämie mit breiter Beta-Bande [Floating-Betalipoproteinämie] Tubo-eruptives Xanthom Xanthoma tuberosum
	Exkl.:	Zerebrotendinöse Xanthomatose [van-Bogaert-Scherer-Epstein-Syndrom] (E75.5)
E78.3	Hyperchylomikronämie
	Inkl.:	Gemischte Hypertriglyzeridämie Hyperlipidämie, Gruppe D Hyperlipoproteinämie Typ I oder V nach Fredrickson
E78.4	Sonstige Hyperlipidämien
	Inkl.:	Familiäre kombinierte Hyperlipidämie
E78.5	Hyperlipidämie, nicht näher bezeichnet
E78.6	Lipoproteinmangel
	Inkl.:	A-Beta-Lipoproteinämie High-density-Lipoproteinmangel Hypoalphalipoproteinämie Hypobetalipoproteinämie (familiär) Lezithin-Cholesterin-Azyltransferase-Mangel Tangier-Krankheit
E78.8	Sonstige Störungen des Lipoproteinstoffwechsels
E78.9	Störung des Lipoproteinstoffwechsels, nicht näher bezeichnet