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| ICD-10-GM-2013 > D50-D90 > D65-D69 > D68.- |
D65-D69 | Koagulopathien, Purpura und sonstige hämorrhagische Diathesen | |
D68.- | Sonstige Koagulopathien | |
Exkl.: | Als Komplikation bei(m): . Abort, Extrauteringravidität oder Molenschwangerschaft (O00-O07, O08.1) . Schwangerschaft, Geburt oder Wochenbett (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3) | |
D68.0 | Willebrand-Jürgens-Syndrom | |
Inkl.: | Angiohämophilie Faktor-VIII-Mangel mit Störung der Gefäßendothelfunktion Vaskuläre Hämophilie | |
Exkl.: | Faktor-VIII-Mangel: . mit Funktionsstörung (D66) . o.n.A. (D66) Kapillarbrüchigkeit (hereditär) (D69.8) | |
D68.1 | Hereditärer Faktor-XI-Mangel | |
Inkl.: | Hämophilie C Plasma-Thromboplastin-Antecedent[PTA]-Mangel | |
D68.2- | Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren | |
D68.20 | Hereditärer Faktor-I-Mangel | |
Inkl.: | Angeborene Afibrinogenämie Dysfibrinogenämie (angeboren) Fibrinogen-Mangel | |
D68.21 | Hereditärer Faktor-II-Mangel | |
Inkl.: | Prothrombin-Mangel | |
D68.22 | Hereditärer Faktor-V-Mangel | |
Inkl.: | Labiler-Faktor-Mangel Owren-Krankheit Plasma-Ac-Globulin-Mangel Proakzelerin-Mangel | |
D68.23 | Hereditärer Faktor-VII-Mangel | |
Inkl.: | Hypoprokonvertinämie Prokonvertin-Mangel Stabiler-Faktor-Mangel | |
D68.24 | Hereditärer Faktor-X-Mangel | |
Inkl.: | Stuart-Prower-Faktor-Mangel | |
D68.25 | Hereditärer Faktor-XII-Mangel | |
Inkl.: | Hageman-Faktor-Mangel | |
D68.26 | Hereditärer Faktor-XIII-Mangel | |
Inkl.: | Fibrinstabilisierender-Faktor-Mangel | |
D68.28 | Hereditärer Mangel an sonstigen Gerinnungsfaktoren | |
D68.3- | Hämorrhagische Diathese durch Antikoagulanzien und Antikörper | |
D68.30 | Hämorrhagische Diathese durch Antikoagulanzien | |
Inkl.: | Blutung bei Dauertherapie mit Antikoagulanzien | |
Info.: | Soll das verabreichte Antikoagulans angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer (Kapitel XX) zu benutzen. | |
Exkl.: | Dauertherapie mit Antikoagulanzien ohne Blutung (Z92.1) | |
D68.31 | Hämorrhagische Diathese durch Vermehrung von Antikörpern gegen Faktor VIII | |
Inkl.: | Vermehrung von Anti-VIIIa | |
D68.32 | Hämorrhagische Diathese durch Vermehrung von Antikörpern gegen sonstige Gerinnungsfaktoren | |
Inkl.: | Vermehrung von: . Anti-IXa . Anti-Xa . Anti-XIa . Antikörpern gegen Von-Willebrand-Faktor | |
D68.38 | Sonstige hämorrhagische Diathese durch sonstige und nicht näher bezeichnete Antikörper | |
D68.4 | Erworbener Mangel an Gerinnungsfaktoren | |
Inkl.: | Gerinnungsfaktormangel durch: . Leberkrankheit . Vitamin-K-Mangel | |
Exkl.: | Vitamin-K-Mangel beim Neugeborenen (P53) | |
D68.5 | Primäre Thrombophilie | |
Inkl.: | Mangel: . Antithrombin . Protein C . Protein S Prothrombin-Gen-Mutation Resistenz gegen aktiviertes Protein C [Faktor-V-Leiden-Mutation] | |
D68.6 | Sonstige Thrombophilien | |
Inkl.: | Antikardiolipin-Syndrom Antiphospholipid-Syndrom Vorhandensein des Lupus-Antikoagulans | |
Exkl.: | Disseminierte intravasale Gerinnung (D65.-) Hyperhomocysteinämie (E72.1) | |
D68.8 | Sonstige näher bezeichnete Koagulopathien | |
D68.9 | Koagulopathie, nicht näher bezeichnet | |
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